Gelpermeationschromatographie (GPC) Festphasenextraktion (SPE) und Probenkonzentration

Das PrepLinc System wird aufgrund der universellen Einsatzmöglichkeit in vielen Untersuchungsanstalten und Privatlaboratorien eingesetzt. Umfangreiche und arbeitsintensive Arbeitsschritte werden verknüpft und komplett automatisiert. Es stehen Module zur Festphasenextraktion, Gelpermeationschromatografie, Filtration, Probenkonzentration und Liquid Handling zur Verfügung.

Probenvorbereitungsplattform PrepLinc

PrepLinc - das modulare System für die vollautomatisierte Probenvorbereitung

Mit der PrepLinc-Plattform werden unzählige Probenreinigungsschritte vollständig automatisiert - und das reproduzierbar, verlustfrei und ohne Kreuzkontaminationen.
Das PrepLinc System wird u. a. für die Aufreinigung von Lebensmittelproben, Wasserproben, Futtermittelproben, Umweltproben, Kraftstoffen, pharmazeutischen Proben, Humanproben eingesetzt. Das System bietet die Möglichkeit, umfangreiche und arbeitsintensive Arbeitsschritte zu verknüpfen und komplett zu automatisieren - manuelle Zwischenschritte sind nicht mehr erforderlich.

Die Probe kann die Module GPC, SPE, Evaporator und Filtrationseinheit in beliebiger Reihenfolge Inline durchlaufen.

Und das geht nur mit der Probenvorbereitungsplattform PrepLinc: 
Elution der Probe direkt in die Evaporationskammer mit Inline-Einengung (parallel zur Elution) und - falls gewünscht - mit Lösemittelaustausch.

Je nach Anforderungen an die Probenvorbereitung können die einzelnen Module in Kombination oder separat betrieben werden. Die Module können in beliebiger Reihenfolge geschaltet werden:

Die Vorteile der PrepLinc Plattform

Flexibel und Anpassungsfähig: Probenvorbereitungsmethoden können exakt an die Aufgabenstellung angepasst werden.
Schnell und Präzise: zeitsparende und komplette Aufreinigung ohne manuelle Zwischenarbeiten.
Hocheffizient: u. a. durch Einsatz der 2D-GPC Neuentwicklung, optimierter und automatisierter Probendurchlauf.
Kostengünstig: marktübliche Standardkartuschen können eingesetzt werden, sparsamer Lösemittelverbrauch.
Innovativ: keine Siedeverzögerung durch intelligentes, statisches Verdampfungssystem. Bedienerfreundliches Steuerungsprogramm.
Umweltfreundlich: Geschlossenes System, Lösemittel werden vom System rückkondensiert.

Wiederauffindungsraten und Wiederholbarkeiten entsprechen höchsten analytischen Anforderungen.

Methoden

 
Mit PrepLinc werden Methoden, die sich auf GPC oder SPE beziehen, u.a. nach folgenden Richtlinien und Vorschriften automatisiert:
§ 64 LFGB L 00.00-34 (vormals § 35 LMGB) DFG S19, VDLUFA Methodenbuch, Band 7, Umweltanalytik - Methode 3.7.1, AQS - Länderarbeitsgemeinschaft Wasser (LAWA), AOAC Methode 984.21, ASTM, Centers for Disease Control (CDC), CLP, EN 12393, EN 1528, EPA1613 Dioxin Cleanup, EPA 3535 Solid Phase Extraction (SPE), EPA 500 & 600 Series Water Methods, EPA 8290, EPA Column Cleanup Methods 3610B - Alumina, EPA 3611B - Alumina for Petroleum Waste, EPA 3620C - Florisil, EPA 3630C - Silica, USDA, USEPA, USFDA, USGS, SPE für großvolumige Umwelt-, Wasser-, Lebensmittel-, Pharma- und forensische Proben.

Gelpermeationschromatografie (GPC)

Die Gelpermeationschromatografie ist ein leistungsfähiges Separationsverfahren, welches u. a. zur Probenvorbereitung und Extraktaufreinigung innerhalb unterschiedlicher analytischer Gesamtverfahren eingesetzt werden kann. Insbesondere bei der modularen Analytik von Pflanzenschutzmitteln aus Lebensmittelmatrizes gemäß ASU L00.0034 hat sich die GPC als Bestandteil der Extraktaufreinigung bewährt.

Hierbei ist sie in der Leistungsfähigkeit, gemessen am ausblendbaren Matrixanteil, anderen Aufreinigungsverfahren, wie zum Beispiel der ASU L00.00113 und ASU L00.00115, überlegen. Daraus resultiert eine im Vergleich höhere Gesamtextraktmenge im Endvolumen, aus dem vielfach für zahlreiche Analyten bei gleichartiger Detektion niedrigere Bestimmungsgrenzen gegenüber vergleichbaren Extraktionsverfahren folgen können. Zudem ergibt sich eine signifikante Entlastung der nachfolgenden chromatografischen Systeme (GC-MS/MS und/oder LC-MS/MS), woraus ein verringerter Aufwand für Wartungen resultiert, was eine indirekte Zeit- und Kostenersparnis bedeutet.

Funktionsweise Gelpermeationschromatografie

Die traditionelle GPC-Glassäule hat ein Gelbett, das aus porösen, kreuzvernetzten Polystyren-Kügelchen besteht und vom Lösungsmittelsystem (oft Cyclohexan:Ethylacetat) mit einer Flussrate von 5 ml pro Minute von unten nach oben durchflossen wird. Niedrigmolekulare Wirkstoffe werden im Gelbett verlangsamt, indem sie in die Polystyrenstrukturen eindringen. Die hochmolekularen Begleitstoffe wandern um die Polystyrenkugeln und kommen schneller am oberen Säulenende an. Dort werden sie über ein automatisches Ventil in den Abfall geleitet. Die anschließend ankommenden, langsameren Wirkstoffe werden entweder zum AccuVap Modul geleitet, um dort sofort mit einer Verdampfungsgeschwindigkeit von 5 ml pro Minute verdampft zu werden, oder in Rundkolben auf dem Probentisch gesammelt.
Der große Vorteil des GPC-Verfahrens liegt, neben der Sauberkeit der Eluate darin, dass praktisch alle vorkommenden Wirkstoffe in einer Fraktion von ca. 100 bis 250 ml enthalten sind, so dass diese durch eine einzige Probenaufarbeitung gesammelt werden können.

Zweidimensionale Gelpermeationschromatografie (2D-GPC)

Die zweidimensionale Gelpermeationschromatografie (2D-GPC) wurde durch ANTEC GmbH in Zusammenarbeit mit J2 Scientific entwickelt, bei der bis zu fünf Gramm Fett bzw. Matrix mit einer Injektion auf das GPC-System aufgegeben werden kann.

Funktionsweise der 2D-GP
Die PrepLinc 2D-GPC Methode erhöht die mit einer Injektion auf die GPC-Säulenkombination aufgegebene Probemenge signifikant. Zwei GPC-Säulen sind dabei in Reihe geschaltet. Die Probe mit einer Matrixbelastung von 4 bis 5 Gramm wird zunächst auf die erste GPC-Säule aufgegeben und ein großer Teil der unerwünschten, hochmolekularen Begleitstoffe wird während der Dump-Phase in den Abfall geleitet. Sobald der größte Teil dieser unerwünschten Begleitstoffe von der Probe abgetrennt ist, wird die zweite GPC-Säule in Reihe zugeschaltet. Die Probe durchläuft nun beide Säulen, die Wirkstoffe werden sehr weit „auseinandergezogen“ und die Restmatrix wird nun nach der zweiten Säule in den Abfall geleitet, bis die ersten Wirkstoffe das Säulenende der zweiten Säule erreichen um dann in der Collect-Phase gesammelt bzw. in der AccuVap aufkonzentriert zu werden.
Chromatogramm der 2D-GPC

2D-GPC-zweidimensionale-gelpermeationschromatografie

2D-GPC nachrüsten
Die 2D-GPC-Option ist für alle GPC-PrepLinc-Systeme kostengünstig nachrüstbar, neue PrepLinc-Systeme werden optional mit dieser Funktion ausgestattet. In der Praxis wird die 2D-GPC-Probenaufreinigung bereits mit Erfolg angewendet. Das 2D-GPC-Upgrade sowie die Freischaltung der 2D-GPC-Funktion im Ansteuerungsprogramm erhalten Sie bei ANTEC GmbH. 
Artikelnummer: PL2037X-00 Assy, PL, 2D-GPC
Bestimmung von polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAKs) in Fetten und Ölen mittels 2D-GPC

Veröffentlichung von Melanie Lehneke, Intertek Food Services in der Deutschen Lebensmittel Rundschau
Bestimmung von leichten und schweren polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAKs) in Fetten und Ölen pflanzlicher und tierischer Herkunft mittels automatisierter 2D-GPC und anschließender GC-MS-Detektion
Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAKs) sind Verbindungen, die bei unvollständigen Verbrennungsprozessen oder Pyrolyse organischer Ausgangsmaterialien (z. B. Holzkohle, Öl) gebildet werden. Sie bestehen aus mindestens zwei kondensierten aromatischen Ringsystemen. Da die Bildungsprozesse unspezifisch verlaufen, tauchen PAKs in vielen verschiedenen Formen auf.

Bitte fordern Sie bei Interesse das Anwendungsdatenblatt bei ANTEC GmbH an.

GPC Modul für PrepLinc

Die Probenvorbereitungsplattform PrepLinc kann mit einem Modul für die Gelpermationschromatographie ausgestattet werden.

GPC Säulen
An das System können Niederdrucksäulen nach §64 LFGB (DFG S19), Mitteldruck- und Hochdrucksäulen angeschlossen und betrieben werden. 
Der Säulendruckwächter pausiert die Hochdruckpumpe, wenn ein Überdruck an der Säule vorliegt, um Beschädigungen an der GPC Säule oder am System zu verhindern. Der Überdruck kann für jede Säule individuell eingestellt werden. Der Säulendruckwächter kann zudem so eingestellt werden, dass die Hochdruckpumpe auch bei Unterschreitung eines Mindestdrucks (Leckage) pausiert wird.

GPC-Säulenwechselventil (Option)
Das PrepLinc-System kann mit einem 3-Säulenwechselventil ausgestattet werden. Dies ermöglicht innerhalb einer Probensequenz bis zu drei unterschiedliche GPC- oder andere preparative Säulen anzusteuern und zu verwenden.
Außerdem kann ein Lösemittelwechselventil angeschlossen werden, um das PrepLinc System mit unterschiedlichen Laufmitteln zu verwenden.

Säulenwechselventil für die Verwendung von bis zu drei unterschiedlichen Säulen am GPC-Modul

3column-select-valve

Teile-Nr.: PL3820X-00, 3-Säulen-Wechselventil für PL

Hochdruckpumpe
Das GPC-Modul ist mit einer Hochdruckpumpe ausgerüstet, die bei einer Flussrate zwischen 1 bis 10ml bis zu 170 bar Gegendruck erzeugt. Somit können damit, neben der meist verwendeten Niederdruckglassäule nach der DFG S19-Methode mit einem Gegendruck von etwa 0,4 bar, auch Mitteldrucksäulen bis 170 bar eingesetzt werden. Eine Sonderausführung der Hochdruckpumpe bis 375 bar Gegendruck ist optional erhältlich. 

GPC Probenaufgabe
Die Proben werden in 10 ml-Probengläschen, die mit Einmalsepten verschlossen sind, vorgelegt. Die Probenaufgabe erfolgt durch eine automatische, hochpräzise Spritze aus verschlossenen Probengläschen in eine kalibrierte Probenschleife oder alternativ über einen Injektionsport am Ventil.
Das PrepLinc Programm ermöglicht ein partielles Probenladen, so dass in Fällen, in denen entweder sehr wenig Probenmaterial zur Verfügung steht, oder in denen die erwartete Wirkstoffkonzentration sehr niedrig ist, die gesamte Probenmenge verlustfrei auf die Säule gebracht wird.

Loop Overfill Injection / Direct Injection

Smart Tracking
Die Probennadel des Autosamplers kann so gesteuert werden, dass sie knapp unterhalb der sinkenden Oberfläche nachgeführt wird (Smart Tracking™), um die Aufnahme von Sedimenten möglichst zu vermeiden sowie die Kontamination der Probennadel zu minimieren.

Smart Tracking
probe_tracking

uv-Detektoren
Zur Festlegung der Retentionszeiten der GPC sowie zur Überprüfung der Retentionszeiten verfügt das GPC-Modul über Anschlussmöglichkeiten für UV-Detektoren. Es stehen zwei UV--Detektoren zum Anschluss zur Verfügung: UV--Detektor mit fester Wellenlänge (254nm) sowie ein UV-Detektor mit variabler Wellenlänge. Die ermittelten Retentionszeiten aus den GPC-Säulenreports können direkt in die Methoden übernommen werden.

Beispielchromatrogramm


Elution
Üblicherweise wird mit GPC nur eine Fraktion, die alle Wirkstoffe enthält, gesammelt. Das Ansteuerungsprogramm erlaubt jedoch auch die Aufteilung in eine beliebige Anzahl von Fraktionen, nur limitiert durch die Anzahl der zur Verfügung stehenden Sammelpositionen (>140 möglich).
Bei Verwendung des AccuVap Moduls wird die Probe während der Collect-Phase Inline zum Verdampfungsmodul geleitet und eingeengt. Die Probe kann während der Collect-Phase auch Inline zum SPE-Modul oder zum Filtrationsmodul geleitet werden.

Probentische
Es stehen unterschiedliche Probentische zur Auswahl.
Wird die PrepLinc nur mit GPC betrieben, so werden in der Regel Probentische eingesetzt, in die 250 ml Rundkolben mit NS 29/32 eingehängt werden. Diese können anschließend ohne Umfüllarbeiten direkt im Rotationsverdampfer weiter verwendet werden.

Konfigurationsbeispiel PrepLinc GPC Only
Für eine PrepLinc Plattform, bei der ausschließlich das GPC-Modul eingesetzt wird, bietet sich folgende Konfiguration an:

Uni-Bern-PrepLinc-GPC

Tray-GPC-Rundkolben-10ml-Probenaufgabe


Rack RK1335 (36 Positionen, 10 ml Probengläser)

Racks RK1413 (je 6 Positionen für 250 ml Rundkolben);
in der Abbildung sind vier Probentische RK1413 gezeigt für insgesamt 24 Rundkolben.

Festphasenextraktion (SPE)

Bei der Festphasenextraktion handelt es sich, ähnlich wie bei der Säulenchromatografie, um einen physikalischen Extraktionsprozess, der zwischen einer festen und einer flüssigen Phase stattfindet. Die zu extrahierende Probe wird in der SPE-Kartusche angereichert und anschließend mit einem Lösemittel elutiert. Durch die hohe Anpassungsfähigkeit der PrepLinc an bestehende Methoden sowie der exakten Anpassung an bestehende Applikationsparameter werden auch komplexe Methoden mit der PrepLinc automatisiert. Durch die Integration der Probenkonzentration mit Lösemittelaustausch (AVM) und der Möglichkeit, Proben zwischen zwei Probenvorbreitungsschritten filtrieren zu können sind keine manuellen Zwischenschritte notwendig - die PrepLinc liefert injektionsbereite Proben und transferiert diese in Vials (z. B. GC-Vials).

Elutions-Modi
Die SPE-Kartuschen des PrepLinc-Systems können wie folgt eluiert werden:

SPE-Elution-Modi-1 Elution von oben nach unten
SPE-Elution-Modi-2 Reverse-Elution
SPE-Elution-Modi-3 Bypass-Elution
SPE-Elution-Modi-4 Elution über Probenschleife, Kartusche Inline
SPE-Elution-Modi-6 Elution über Probenschleife, Kartusche im Bypass
SPE-Elution-Modi-5 Elution ohne Probenschleife, Kartusche Inline
SPE-Elution-Modi-7 Elution ohne Probenschleife, Kartusche im Bypass

Folgende Schritte können mit dem SPE-Modul vollautomatisch abgearbeitet werden

  • SPE: Konditionieren, Probenaufgabe, Verdünnen, Durchmischen, Waschen, Trocknen, Eluieren, Umkehreluieren, Fraktionieren, Spülen, Probentransfer
  • Liquid Handling: Dosieren, Dispensieren, Verdünnen, Lösen, Transferieren, Pipettieren, Homogenisieren, Probenteilung, Systemreinigung

5-column-SPE-method

SPE Module

Für die Automatisierung der Festphasenextraktion stehen unterschiedliche SPE-Kartuschenmodule zur Verfügung, die handelsübliche SPE-Kartuschen, Wasserextraktionsdisks, Flash-Kartuschen und Filter aufnehmen können.
Es können Einfach- sowie Mehrfachkartuschenmethoden abgearbeitet werden. Die SPE-Kartuschenmodule können in beliebiger Reihenfolge mit anderen Probenvorbereitungsmodulen geschaltet werden. So können selbst hochkomplexe Aufarbeitungsmethoden auf der PrepLinc vollständig automatisiert werden.

  • Standardmodul zur Festphasenextraktion für handelsübliche SPE-KartuschenDie Probenaufgabe erfolgt über den SPE-Injektionsport oder inline von einem beliebigen PrepLinc-Modul.
    Auf der PrepLinc-Plattform können bis zu fünf SPEi-Module mit jeweils neun SPE-Positionen eingesetzt werden.
    Kartuschengröße: 1 ml bis 15 ml.
  • Folgende Schritte können mit dem SPE-Modul vollautomatisch abgearbeitet werden:
  • SPE: Probenaufgabe, Konditionieren, Verdünnen, Waschen, Trocknen, Eluieren, Umkehreluieren, Fraktionieren, Spülen, Probentransfer
    Liquid Handling: Dosieren, Dispensieren, Verdünnen, Lösen, Transferieren, Pipettieren, Homogenisieren, Probenteilung, Spülen,  Probenaufgabe / Probenaufnahme
  •  Zur Inline-Filtration von Proben werden die SPE-Module mit Filtern bestückt. Ein Druckwächter im Modul überwacht die Gängigkeit der eingesetzten Filter.PrepLinc-Anwender nutzen diese Möglichkeit um Proben zwischen zwei automatisierten Abläufen zu filtrieren. Dieser Schritt wird oft nach der Probenkonzentration mit Lösemittelaustausch (Sedimentierung aufgrund des Polaritätswechsels der Probe) angewendet, um partikelfreie, injektionsbreite Proben zu erhalten.
SPEi Modul:
- Einsatz von Flashsäulen, Disks, Filter sowie von handelsübliche SPE-Kartuschen von 1 ml bis 15 ml
- bis zu 12 unterschiedliche Lösemittel können an das SPE Modul angeschlossen werden
- Multi-Säulen-Methoden
- Positiver Druck mit einstellbaren Durchflussraten
- Transfer direkt von beliebigen PrepLinc-Modul oder Direktinjektion möglich
- Reverse Flow bei jeder SPE-Kartusche möglich

 

 

  • Festphasenextraktionsmodul für großvolumige Proben mit LVi Pumpenmodul

    Die Probenaufgabe erfolgt von einem beliebigen PrepLinc Modul inline oder über die LVi-Pumpe direkt aus dem Probenglas.
    Auf der PrepLinc-Plattform können bis zu drei LVi-Module mit jeweils acht SPE-/Exktraktionsdisk-Positionen eingesetzt werden.

  • Folgende Schritte können mit dem SPE-Modul vollautomatisch abgearbeitet werden:

     

  • SPE: Probenaufgabe, Konditionieren, Verdünnen, Waschen, Trocknen, Eluieren, Umkehreluieren, Fraktionieren, Spülen, Probentransfer
    Liquid Handling: Dosieren, Dispensieren, Verdünnen, Lösen, Transferieren, Pipettieren, Homogenisieren, Probenteilung, Spülen,  Probenaufgabe / Probenaufnahme
  •  Zur Inline-Filtration von Proben werden die SPE-Module mit Filtern bestückt. Ein Druckwächter im Modul überwacht die Gängigkeit der eingesetzten Filter.

    PrepLinc-Anwender nutzen diese Möglichkeit um Proben zwischen zwei automatisierten Abläufen zu filtrieren. Dieser Schritt wird oft nach der Probenkonzentration mit Lösemittelaustausch (Sedimentierung aufgrund des Polaritätswechsels der Probe) angewendet, um partikelfreie, injektionsbreite Proben zu erhalten.

LVi Modul:
- geeignet für große Probenvolumina von 20 ml bis > 1 Liter
- speziell für Wasserextraktions-Disks entwickelt
- das LVi-Pumpenmodul gewährleistet eine konstante Flussrate bis zu 90 ml/min.
- handelsübliche Extraktions-Disks bis 50 mm Durchmesser und 100 mm Länge einsetzbar
- wählbare Flussrate für flussratenkritische Methoden
- automatische Anpassung des Durchflusses
- Druckwächter mit frei anpassbarem Abschaltdruck
- Kombination von mehreren Modulen (Multi-Säulen-Methode)

Automatisierung komplexer Methoden

PrepLinc automatisiert auch komplexe SPE-Anwendungen, bei denen mehrere SPE-Kartuschen Verwendung finden müssen. Das Applikationsbeispiel zeigt die Aufreinigung einer Dioxinprobe, die mit GPC, AccuVap und drei unterschiedlichen SPE-Kartuschen die PCBs, PBDEs und PCDD/Fs separiert. Die fertige, injektionsbereite Probe wird nach der vollautomatischen Probenaufreinigung vom PrepLinc System in Vials (z. B. GC Vials) abgefüllt.

PCDD-PCB-PBDE

Probenaufbereitung verschiedener Matrices für PCB, PCDD/F und PBDE Komponenten mit PrepLinc
Diese Probenaufbereitungen erfolgen durch GPC-Reinigung und mehrfachen SPE-Reinigungsschritten, wobei die Analyten durch Volumeneinengungen unter kontrolliertem Vakuum und Temperaturzufuhr im AccuVap Modul aufkonzentriert werden. Diese Aufkonzentrationen können auch mehrfach erfolgen, um ein oder auch mehrere Probenkonzentrate zur weiteren Analytik zu erhalten. Dies ist z. B. in dem nachfolgend beschriebenen Prozess der Fall, bei dem als Ergebnis je ein Vial mit den Analyten PCB/PBDE und PCDD/F gewonnen wird:
Das aus der GPC-Säule strömende Eluat wird, zeitlich um 20 Sekunden versetzt, sofort in der AccuVap-Kammer konzentriert. Dies wird durch Sensoren in der Verdampfungskammer überwacht und gesteuert. Nach Beendigung der GPC-Reinigung und der AccuVap-Konzentration wird das Eluat direkt aus der Verdampfungskammer der AccuVap über eine Kieselgel-Kartusche in SPE-Modul 1 und dann in SPE-Modul 2 über eine Aluminiumoxid-Kartusche in den Abfall geleitet.
Mit unterschiedlichen Lösemitteln erfolgen dann weitere Elutionen über die Kieselgel- und Aluminiumoxid-Kartusche sowie über die Kohlenstoff-Kartusche, um dann die PCB/PBDE-Analyten, nach weiterer Aufkonzentrierung in dem AccuVap Modul, in Probenvial 1 zu sammeln. Nun erfolgt eine Elution in umgekehrter Flussrichtung an der Kohlenstoff-Kartusche, um, wieder nach Konzentration in der AccuVap, die PCDD/F-Analyten in Vial 2 aufzunehmen. Mit dem Linc-Editor werden die drei Probenvorbereitungsmethoden, den einzelnen Modulen zugeordnet, zu einer Gesamtmethode vernetzt.

 

Umsetzung der Methode mit dem PrepLinc System
PrepLinc ist weltweit das einzige System, das die vorstehend geschilderte Methode vollautomatisiert durchführen kann. Die PrepLinc-Plattform wird mit den verfügbaren Hardware-Komponenten PrepLinc-GPC, PrepLinc-AccuVap und mit bis zu fünf PrepLinc-SPE-Modulen, die jeweils 9 handelsübliche SPE-Kartuschen aufnehmen können, bestückt. Mit der PrepLinc-Software werden diese Module in beliebiger Reihenfolge miteinander vernetzt, so dass damit die unterschiedlichsten Anforderungen realisiert werden. Höchstmögliche Flexibilität des PrepLinc-Systems ist damit gegeben. Der gesamte Ablauf geschieht vollautomatisiert vom Extrakt zu den zwei fertig abgefüllten GC-Vials, ohne dass manuelle Zwischenarbeiten erforderlich wären.

Dioxin-Method-komplett

 

 

Probenkonzentration mit Lösemittelaustausch

Die Module zur Festphasenextraktion (SPE) und Gelpermeationschromatografie (GPC) erfahren in der Kombination mit dem Probenkonzentrationsmodul mit Lösemittelaustausch (AVM) einen weiteren Automatisierungseffekt. Das Konzentrationsmodul kann Inline angesteuert werden; die Proben werden direkt in die Verdampfungskammer geleitet und aufkonzentriert. In Verbindung mit dem GPC Modul geschieht dies meist während der Collect-Phase, beim SPE-Modul während der Elutions-Phase. Proben können auch in Vials in den Autosampler gestellt werden und werden in die AccuVap überführt und eingeengt. Ein besonderer Vorteil der AccuVap besteht darin, dass das Modul beliebig vor oder nach einem Probenvorbereitungsschritt geschaltet werden kann.
So können auch Methoden, die hohe Anforderungen an die Probenaufbereitung stellen, mit der PrepLinc Plattform vollumfänglich umgesetzt werden.

AccuVap Modul (AVM)

In der Rückstandsanalytik erfolgen nach der Probenaufreinigung mit GPC noch eine Reihe von manuellen Arbeitsschritten, bis die Proben zur endgültigen Untersuchung im GC/MS bereitstehen. Während die GPC Probenaufreinigung seit Jahren weitgehend automatisiert abläuft, wird die dann folgende Einengung der Wirkstoffe, der Lösemittelaustausch und das Abfüllen der Proben in GC Probengläschen noch oft von Hand erledigt. Auch der Einsatz halbautomatischer Verdampfungssysteme kann diese Arbeitsschritte nur teilweise ersetzen.
Um diese manuellen Arbeitsschritte völlig einsparen zu können und gleichzeitig die Laufzeiten von der Probenaufgabe am GPC bis zur Bereitstellung der Proben am GC drastisch zu verkürzen wurde das Verdampfungsmodul AVM entwickelt.

Das Evaporations-Modul AVM bietet einzigartige Möglichkeiten für die Probenvorbereitung und zeichnet sich durch folgende Eigenschaften aus:

  • die Lösemittelverdampfung erfolgt beim Verdampfungsmodul unmittelbar nach dem Verlassen der Gelsäule in gleicher Menge, die der Flussrate des Eluenten im GPC bzw. SPE entspricht.
  • der Verdampfungsvorgang erfolgt schonend ohne Siedeverzug. Dadurch werden Wirkstoffverluste vermieden und zugleich gewährleistet, dass sowohl ein Überlaufen als auch ein Trockenlaufen der Verdampfungskammer während der Einengung ausgeschlossen ist.
  • das System ist in der Lage, bis zur Trockene einzuengen. Die nachfolgende Zugabe eines Austauschlösemittels, dessen Menge die Konzentration bestimmt, erfolgt sehr exakt.
  • der Probentransfer in Vials erfolgt nahezu vollständig, auch bei kleinsten Probemengen steht ausreichend Material zur weiteren Verarbeitung zur Verfügung.
  • Vakuum- und Heizraten werden abhängig vom Probenstand in der Kammer vom Gerät automatisch angepasst.
  • Proben können gesplittet in unterschiedlichen Lösemitteln und in unterschiedliche Vials überführt werden.
  • Sicherheitseinrichtungen gewährleisten einen Betrieb auch während der Nachtstunden und über das Wochenende.
  • alle gemeinsam genutzten Wege werden so gespült, dass keinerlei Verschleppungen von einer Probe zur nächsten erfolgt.
  • Das Endvolumen kann auf ein beliebiges Volumen eingeengt werden, das eingestellte Volumen ist durch das Geräteprogramm kalibrierbar.
  • Das gewünschte Endvolumen kann von Probe zu Probe individuell in 1µl-Schritten vorgegeben werden.
  • Einengung wahlweise schonend bis zur Trockene oder Einengung zum Level-Sensor (Flüssig/Flüssig) auch in einer Probensequenz.

Das AVM Inline-Verdampfungsmodul bietet darüber hinaus eine Reihe weiterer Möglichkeiten wie z.B. die wahlweise Wirkstoffeinengung zur Trockene oder mit mehrfachem Lösemittelaustausch, ohne zur Trockene zu gehen. Bei der AccuVap sind beide Verfahren möglich. Die Aufnahme der Wirkstoffe im Austauschlösemittel und der daran anschließende Transfer der Wirkstoffkonzentrate in GC-Vials kann mehrfach erfolgen. Die transferierten Mengen können frei gewählt werden. Vier unterschiedliche Austauschlösemittel können gleichzeitig am System angeschlossen sein und verwendet werden.

Modul für die Inline-Wirkstoffkonzentration und Lösemittelaustausch

  • AccuVap-Kammer-AVM-LVi
  •  Extrakte oder Eluate werden der AccuVap in "kleinen Portionen" kontinuierlich zugeführt und dort entsprechend der Zuführmenge mit Vakuum und Temperatur, entweder schonend zur Trockene oder bis zu einem Flüssigkeitssensor eingedampft.
    Die Trockene wird erst ganz am Schluss erreicht, wenn keine Probe der AccuVap mehr zugeführt wird.
  • Ein Lösungsmittelaustausch erfolgt, wenn erforderlich, ebenso wie der Transfer in GC- oder andere Vials, automatisch.
  • Besonderheiten des AccuVap-Moduls:
  • - Vollautomatisiertes Probenkonzentrationssystem mit Lösemittelaustausch
  • - Probenkonzentration vom SPE-Modul, GPC-Modul oder direkt aus einem Probenglas
  • - Probenhomogenisierung vor dem Transfer
  • - Schonende Einengung zur Trockene oder bis zu einem definierten Endvolumen (0,5 ml bis 10 ml, stufenlos)
  • - Keine Siedeverzögerung durch intelligentes, statisches Verdampfungssystem, keine rotierenden Teile.

Keine Siedeverzögerung durch intelligentes, statisches Verdampfungssystem

AccuVap bietet beide Verdampfungsoptionen serienmäßig

Einengung zur Trockene
Die meisten Anwender engen zur Trockene ein. Das geschieht in der AccuVap sehr schonend und erst am Ende des Einengungsprozesses: Während der Verdampfung, die parallel zur Aufreinigung in der Gelsäule erfolgt, sind die Verdampfungstemperaturen entsprechend dem eingestellten Vakuum gleichbleibend niedrig. Am Endpunkt erkennt das System sofort, wenn die Trockene erreicht ist und schaltet augenblicklich den beheizten Boden der Verdampfungskammer ab, der zusätzlich mit einem Luft- oder Stickstoffstrom gekühlt wird. Durch die geringe Masse des beheizten Bodens wird die Temperatur-Hysterese extrem klein gehalten, so dass keine Wirkstoffverluste zu befürchten sind.

Einengung auf ein Restvolumen (Level Sensor)
Bei Einengung auf ein Restvolumen mit Lösungsmittelaustausch wird die Energiezufuhr zur Bodenheizung abgeschaltet, wenn der untere Sensor, der die Verdampfungskammer überwacht, erreicht wird. Es wird automatisch Austauschlösungsmittel zugegeben und es wird wieder zum unteren Sensor verdampft. Dies kann mehrmals erfolgen, so dass das nicht gewünschte Lösungsmittel mit Sicherheit verdampft ist. Um die immer gleiche Probenmenge zu transferieren, wird zum unteren Sensor automatisch aufgefüllt. Die Höhe des Sensors und damit die Probenmenge ist stufenlos einstellbar.

Temperaturverlauf bei unterschiedlichem Vakuum

Lösemittel: Ethylacetat : Cyclohexan 1:1
Vorzugsweise wird bei einem Vakuum von 180 Torr (=240 mbar) eingeengt, woraus sich eine Verdampfungstemperatur von etwa 28°C ergibt.

Hochpräzise Bauteile garantieren eine verlustfreie Probenkonzentration
Sensoren steuern automatisch die Temperatur- und Vakuumeinstellungen entsprechend dem Füllstand in der Verdampfungskammer und dem Arbeitsfortschritt. Der Level Sensor der Verdampfungskammer erkennt auch "schwierige" Proben - so lassen sich z. B. auch Kakaoproben problemlos konzentrieren. Die kleine Hysterese der Temperatur- und Vakuumsteuerung und die damit verbundene schonende Behandlung der Wirkstoffe ermöglicht die risikolose Einengung bis zur Trockene.

Lösemittelaustausch
Über ein automatisches Spritzenmodul erfolgt anschließend eine äußerst exakte Zugabe des Austauschlösemittels, mit der die Konzentration bestimmt wird. Zusätzlich bietet das Gerät die Alternative, den Lösemittelaustausch durch mehrmaliges Rückführen des Austauschlösemittels auf ein Restvolumen vorzunehmen. Zusätzlich läßt sich das System mit SPE Modulen aufrüsten und bietet so die Möglichkeit, einen weiteren Probenvorbereitungsschritt zu automatisieren.

Liquid Handling Autosampler

Das Liquid Handling Modul wird auf dem Autosampler platziert und bildet die Basis für jedes PrepLinc-Gerät. Das Grundgerät kann problemlos und jederzeit erweitert werden. Dafür stehen verschiedene Probenvorbereitungsmodule zur Verfügung.
Die Größe des Autosamplers bestimmt die Gesamtgröße der PrepLinc Plattform. Der Probengeber wird in zwei Größen angeboten: der AS2 mit einer Länge von 460 mm und der AS4 mit einer Länge von 805 mm.

Autosampler

Kapazität
Die PrepLinc mit einem Probengeber AS2 kann mit einem GPC Modul, einem AccuVap Modul und zwei SPE Module (entspricht 18 SPE-Kartuschen) ausgestattet werden. Die Kapazität kann mit einem Autosampler AS4 erhöht werden: bis zu fünf SPE Module können verwendet werden, dies entspricht 45 SPE-Kartuschen.

Nadelwaschstation
Es stehen unterschiedliche Waschstationen für das Autosampler-Modul zur Verfügung. Zur Reinigung der Nadel wird diese in die Nadelwaschstation gefahren und von innen wie von außen gereinigt.
Fällt bei der Probenaufreinigung Abwasser an, so wird dieses getrennt vom Lösemittelabfall in eine separate Flasche entleert um Entsorgungskosten zu minimieren.

Probenracks
Für den Autosampler stehen mehr als 50 Standard-Probentische (Racks) in unterschiedlichen Größen zur Auswahl.
Auch vorhandene oder selbstangefertigte Probentische können im Programm angelegt und verwendet werden.

Höchste Flexibilität - einfaches Handling

Die Racks werden beliebig auf dem nummerierten  Lochraster der Grundplatte eingerastet. Der Lochrasterpunkt für jedes platzierte Rack wird in der Probentischkonfiguration (Mat-Editor) festgelegt.
Die Methoden werden rackunabhängig abgespeichert - Gerätekonfiguration, Mat-Editor und Methoden können beliebig miteinander kombiniert werden. Höchstmögliche Flexibilität ist dadurch gegeben.

Zehn unterschiedliche Nadeltiefen - pro Rack
Im Programm können bis zu zehn unterschiedliche Nadeltiefen pro Rack vom Anwender definiert werden, die dann bei der vollautomatischen Probenaufreinigung vom System berücksichtigt werden.

Liquid Handling Modul

An das Liquid Handling Modul können unterschiedliche Lösemittel angeschlossen werden. Durch hochpräzise Mikroliterspritzen und die Möglichkeit, die Spritzengeschwindigkeit an die Lösemittel und Methoden anzupassen, wird größtmögliche Präzision und Genauigkeit erzielt.
Folgende Schritte können durch das Liquid Handling Modul der PrepLinc-Plattform automatisiert werden, wodurch manuelle Zwischenschritte verhindert werden.

Liquid Handling Funktionen
  • Liquid-Handling-2-500x281
    • Dosieren
    • Dispensieren
    • Verdünnen
    • Lösen
    • Transferieren
    • Pipettieren
    • Homogenisieren
    • Probenteilung
    • Systemreinigung

12+3 unterschiedliche Lösemittel

Neben den 12 unterschiedlichen Lösemitteln am SPE-Modul stehen dem Anwender drei weitere Lösemittel, die am Autosampler-Modul angeschlossen werden können, zur Verfügung.
So können sämtliche Applikationen auf der Probenvorbereitungsplattform automatisiert und ausgeführt werden - ohne Umbaumaßnahmen, auch in einer Sequenz.

Probenvorbereitungsmodule hinzufügen: Plug & Play
Weitere Module für die Probenaufreinigung können dem PrepLinc-System jederzeit und einfach hinzugefügt werden - es bedarf dazu keiner Umbauarbeiten.
Die Zusatzmodule werden mit einem Netzwerkkabel verbunden und damit im Programm registriert. Sofort stehen diese dann dem Anwender zur Verfügung.

Downloads

pl-plattform

Informationsmaterial

PrepLinc - Gesamtkatalog

Anwendungsdatenblätter

Bestimmung von polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAKs) in Fetten und Ölen mittels 2D-GPC

Veröffentlichung von Melanie Lehneke, Intertek Food Services in der Deutschen Lebensmittel Rundschau
Bestimmung von leichten und schweren polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAKs) in Fetten und Ölen pflanzlicher und tierischer Herkunft mittels automatisierter 2D-GPC und anschließender GC-MS-Detektion
Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAKs) sind Verbindungen, die bei unvollständigen Verbrennungsprozessen oder Pyrolyse organischer Ausgangsmaterialien (z. B. Holzkohle, Öl) gebildet werden. Sie bestehen aus mindestens zwei kondensierten aromatischen Ringsystemen. Da die Bildungsprozesse unspezifisch verlaufen, tauchen PAKs in vielen verschiedenen Formen auf.

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Automatisierte Probenvorbereitung für die Bestimmung von Pestizidrückständen in hocheffizienten Laboratorien

Veröffentlichung von Ralf Godeck, GfL Berlin in der Deutschen Lebensmittel Rundschau

Automatisierte Probenvorbereitung für die Bestimmung von Pestizidrückständen in hocheffizienten Laboratorien mit GPC-GC-MS/MS und -LC-MS/MS"
Die Gelpermeationschromatografie (GPC) ist ein leistungsfähiges Separationsverfahren, welches u. a. zur Probenvorbereitung und Extraktaufreinigung innerhalb unterschiedlicher analytischer Gesamtverfahren eingesetzt werden kann. Insbesondere bei der modularen Analytik von Pflanzenschutzmitteln aus Lebensmittelmatrizes gemäß ASU L00.0034 hat sich die GPC als Bestandteil der Extraktaufreinigung bewährt.

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Automatisierung der Baustein GPC, C1 und C2 der Methode L00.00-34 mit automatisierter GPC-SPE und AccuVap Modul

Anwendungsdatenblatt 75
Die Methode L00.00-34, Untersuchung von Lebensmitteln, Modulare Multimethode zur Bestimmung von Pflanzenschutzrückständen in Lebensmitteln (Erweiterte Neufassung der DFG-Methode S 19), Bausteine C1 (GPC) und C2 (SPE) wird mit der Probenvorbereitungsplattform PrepLinc vollständig automatisiert.
Die Extraktlösung aus einem der Bausteine E (L00.00-34) wird in einem 10 ml Glas in den Probengeber eingestellt. Die an das PrepLinc System angeschlossene GPC-Säule wird vor dem ersten Probelauf mit Cyclohexan:Ethylacetat 1:1 equilibriert. Das SPM-Modul wird mit einer Kieselgelsäule bestückt. Als Auffanggefäße für die Elutionen 0 bis 5 (Baustein C1) bzw. Elutionen 1 bis 5 (Baustein C2) werden GC vials in den Tray eingestellt. Über den Sequenz-Editor wird die Linc-Methode L00.00-34-GPC-SPE geladen und die Ein- und Ausgabevials bestimmt. Anschließend wird das Gerät gestartet, die Probe wird vollautomatisch gereinigt, eingeengt und nach einem Lösemittelaustausch in GC Vials abgefüllt.

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Decreasing the Cost of GPC Cleanup of Extracts for Trace Pesticide Analysis

Anwendungsdatenblatt 105
Gel Permeation Chromatography is a size-exclusion liquid chromatography method used to remove lipids, sulfur and other co-extractives from environmental and food matrices prior to analytical analysis. It is a desirable technique because it is non-destructive and separates based on molecular size.
GPC Cleanup, while a beneficial cleanup technique, has been criticized for its solvent and time investments. GPC Cleanup using the traditional glass column requires one hour per sample and about 300mL of mobile phase solvent. Additionally, the traditional mobile phase is methylene chloride (DCM), a chlorinated solvent that requires expensive disposal.
To significantly decrease the cost of GPC Cleanup, the run time must be shortened. Simply increasing the mobile phase flow rate may speed the processing time, but will not decrease the amount of solvent used. It will also create pressure problems with the column. Another way to increase sample throughput while decreasing solvent consumption is to decrease the bed volume of the column. The lower bed volume will decrease the run time, thus decreasing the amount of solvent used to process each sample. There are, however, drawbacks to decreasing column bed length in some situations.

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Keeping the Nations Beef Supply Safe from Chronic Levels of Chlorinated Pesticides and Flame Retardants

Anwendungsdatenblatt 110

The USDA FSIS National Residue Program mandates the testing of domestic meat to prevent violative levels of persistent pollutants like chlorinated pesticides from entering the food supply. Recent findings have prompted an interest in flame retardant levels in meat. Flame retardant compounds, like hexabromobiphenyl, are commonly found in flame retardants and enter the animal by ingestion of retardant-treated items. Little is known of the toxicity of fire retardant compounds in humans, but research in rodents suggests they are associated with cancer, endocrine disruption and brain impairment. Like chlorinated pesticides, fire retardant compounds are highly lipophilic and tend to accumulate in fatty tissue of animals in the food chain.
The standard method for determining chlorinated pesticide residue levels in meat employs GPC Cleanup with GC/ECD detection. In this study the flame retardant compound hexabromobiphenyl was simultaneously determined with a standard list of 20 chlorinated pesticides. Advances in GPC Cleanup column technology allows for a decrease in run time, keeping the entire procedure, extraction through analysis, close to 1 hour per sample.

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Comparison of different methods of purification of environmental samples for analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons

Anwendungsdatenblatt 132

Currently, 12 substances are regulated by the Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants (POPs) signed in May 2001 by 127 countries, and the work on finding new candidate chemicals to the convention has started. One group of substances in focus is polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). They are formed during all types of incomplete combustion of organic matter, and they exhibit the characteristic POPs properties: persistence, bio-accumulation, adverse effects and potential for long-range environmental transportation to a certain extent. Many of the PAHs are carcinogenic, they are also believed to exhibit reproductive effects, as well as immune system inhibiting properties, genotoxicity and mutagenicity.
The development of innovative analytical methods for determination of PAHs has been and is of fundamental importance, due to the high carcinogenicity of these compounds. The quali-quantitative analysis of PAHs is an important challenge due to the low concentration at which these hydrocarbons may be present.

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Automated cleaning of dietary supplements for pesticide resudies using GPC-SPE-Evaporation

Anwendungsdatenblatt 131

The use of Dietary Supplements by consumers has grown from <10% of the population to ~50% of the population over 10 years (US). Ginseng, one of the most popular botanical supplements, is a root crop requiring 4-7 years to mature. The long growing period increase the risk of fungal and insect attack. Numerous chlorinated pesticides, namely PCNB (Quintozene) and Tricyclazole are frequently found in ginseng samples. FDA & private laboratory testing revealed major contamination problems in the 1990’s which still persist today making residue monitoring a high priority. While many supplements can be routinely tested using modern techniques (QuEChERS), many chlorinated residues and high-lipid/saponin matrices can create challenges for this modern technique. Florisil column clean up (SPE) and Gel Permeation Chromatography (GPC) are utilized for such matrices. Historical GPC involved significant time and resources from the analyst to collect fractions, evaporate them and perform various solvent exchanges & SPE. Using the new-generation PrepLinc™ system, these functions are fully automated creating a ready-to-inject sample in an autosampler vial making GPC viable again for production laboratories. This poster (the first in a series) will introduce the system and briefly outline the methods utilized for sample preparation & provide matrix examples. Future posters/papers will provide further detail on the project.

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Combined GPC and On-Line Carbon Cleanup Technique for Isotopic Dilution High Resolution PCDD/PCDF Methods

Anwendungsdatenblatt 120
Extract purification for pico- or nanogram scale GC/MS is time consuming, laborious and costly, and may suffer from performance variations in manual cleanup chromatography. Size exclusion (GPC) followed by adsorptive chromatography is useful for cleanup of biota, soil and sediment extracts for high resolution PCDD/PCDF analyses. GPC cleanup of extracts is allowed or encouraged in several EPA methods and is of great value to laboratories practicing such analyses. Sample extract cleanup for PCDD./PCDF always involve a carbon column stage. Sample concentrate, typically after other cleanups, is passed onto carbon and forward elution drives out various interferences. Reverse elution utilizes solvent containing a component (e.g. toluene) having great affinity for carbon. This disgorges PCDD/PCDF congeners into an eluate ready for evaporation and analysis.
In this study GPC eluate was forward eluted through a carbon cartridge (bed of powder mixed with granular substrate, packed between two frits) placed in line after the GPC column. During forward elution, target compounds collect at or near the column head while interferences are flushed forward. Valve switching enables reverse elution with toluene for collection of targets. Thus PCDD/PCDF sample cleanup can be conducted in highly automated fashion with minimal operator contact.

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Determination of Haloacetic Acids in Aquueous Environments by Solid Phase Extraction

Anwendungsdatenblatt 30
Chlorination of drinking water has been a commonly practiced method of disinfection for over a century. However, the disinfection by-products arising from the reaction of organic material in the water and chlorine may give rise to certain aberrant carcinogenic effects. EPA Method 552.1 and 552.3 prescribe procedures for testing of haloacid constituents in drinking water by ion-exchange or micro extraction, followed by esterification and quantitation by GC-ECD.
In this study, the 552.1 ion-exchange method is automated for different water samples to afford increased reproducibility, unattended operation, and consistency of sample loading and elution.

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Weitere Literatur- und Anwendungsdatenblätter unserer Anwender
Folgende Literatur- und Anwendungsdatenblätter unserer Anwender zeigen die vielseitigen Einsatzmöglichkeiten der vollautomatisierten Probenaufarbeitung:

  • Bestimmung von leichten und schweren polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAKs) in Fetten und Ölen pflanzlicher und tierischer Herkunft mittels automatisierter 2D-GPC und anschließender GC-MS-Detektion
  • Automatisierte Probenvorbereitung für die Bestimmung von Pestizidrückständen in hocheffizienten Laboratorien mit GPC-GC-MS/MS und -LC-MS/MS
  • Maximierte Probenaufgabe mit zweidimensionaler Gelpermeationschromatografie (2D-GPC)
  • Automatisierung der Bausteine GPC, C1 und C2 der Methode L 00.00-34
  • Maximizing Lipid Load With 2-Dimensional GPC Cleanup
  • QuEChERS, SPE and GPC: A Comparison of Sample Preparation Techniques for Analysis of Pesticides in Problematic Matrices
  • Automated GPC with Inline SPE to Improve Sample Cleanup Without Adding Time or Solvent
  • Additional cleanup for DIN EN 12393 minimising matrix effects and improving result quality in GC-MS
  • A Combined SPE Method for Analysis of Chloroacetic Acids in Drinking Water
  • Cleanup-Methode für Nahrungsergänzungsmittel wie z.B. Ginseng
  • Modifizierte Cleanup-Methode für Dioxine und persistente organische Schadstoffe (POPs)
  • Automatisierung der Wasserextraktion mit dem SPE-Wasserextraktionssystem LVi
  • Traditionelles Dioxin-Cleanup mit dem PrepLinc System
  • Wiederauffindungsraten unterschiedlicher Pflanzenschutzmittel mit GPC und AccuVap
  • Erfahrungen zur Automatisierung des GPC-Reinigungsver fahrens bei der Untersuchung von tierischen Lebensmitteln auf Chlorkohlenwasserstoffe
  • Der Einsatz der automatischen Gelchromatographie zur Reinigung von Pesticidextrakten Organochlor
  • Pflanzenbehandlungsmittel in Tabak und Tabakerzeugnissen
  • Bestimmung der Fungizide Bitertanol, Fuberidazol, Imazalil, Rabenzazole, Triadimefon und Triadimenol in Pflanzen und Boden
  • Methode zur Aufarbeitung von Lebensmitteln und Futtermitteln pflanzlicher und tierischer Herkunft für die Multirückstandsbestimmung lipoid- und wasserlöslicher Pflanzenbehandlungsmittel
  • Zur Analytik von Chlorkohlenwasserstoffen in Zwiebeln nach Reinigung mit der Gelpermeationschromatographie
  • Schnelle Untersuchung von Milch auf chlorierte Kohlenwasserstoffe mittels automatischer Gelchromatographie
  • Automatisierte Gelchromatographie als Reinigungsverfahren zum Nachweis von ECD-erfaßbaren Wirkstoffen, chlorierten Kohlenwasserstoffen, Pentachlorphenol sowie von Diphenyl und o-Phenylphenol in pflanzlichen Materialien
  • Untersuchungen zum Einsatz der Gelpermeationschromatograpie in der Rückstandsanalytik
  • Nachweis von Aflatoxin B1 in Futtermitteln für Milchtiere
  • Bestimmung der Rückstände von aromatischen Dinitroverbindungen mittels gelchromatischer Reinigung
  • Die Gelpermeationschromatographie, eine universelle Reinigungsmethode in der Analytik von Pflanzenschutzmitteln
  • Untersuchungen zur Messung und Bewertung von Rückständen des Ektoparasitenbekämpfungsmittels Phoxim in Milch
  • Methode zur Aufarbeitung von Lebensmitteln und Futtermitteln pflanzlicher und tierischer Herkunft für die
  • Multirückstandsbestimmung lipoid- und wasserlöslicher Pflanzenbehandlungsmittel
  • Untersuchungen zur Gelchromatograpie (GPC) als Reinigungsverfahren in der Rückstandsanalytik von Tierarzneimitteln
  • Eine schnelle Methode zur Bestimmung des Ebergeruchsteroids Androstenon
  • Analysenverfahren zur Bestimmung von polychlorierten Dibenzodioxinen und Dibenzofuranen in Frauenmilch
  • Untersuchungen zum Vorkommen von Moschus-Xylol in Fischen
  • GPC-clean up von fetthaltigen Matrizes in der Rückstandsanalytik unter Verwendung von OPTIMA-Säulen
  • Entwicklung einer Methode zur Bestimmung von Nitromoschusverbindungen im Hausstaub

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